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  麦克马斯特大学的ALS 渐冻人治疗、研究团队

  ALS 是一种由于运动神经细胞损伤变性、坏死,使肌肉瘫痪,病人呼吸衰竭而死亡的疾病;目前病因不明确,没有特异性诊断方法(往往靠排除法)。 没有特殊有效的治疗药物(唯一的药物需要早期给病人使用,只能延长病人2-3个月的存活期),病人多发于 40-65岁间,大部分病人在2-5年内去世。
  加拿大 McMaster 麦克马斯特大学是世界百强大学, 麦克马斯特大学的ALS 渐冻人治疗、研究团队是由Dr. Turnbull 主领,20多年来一直位于前沿,坚持不懈地进行研究和治疗; 目前有350名以上的ALS病人接受团队的治疗,团队需要更多的捐助以购买辅助医疗设备,租借给病人;需要更多的捐助以加速ALS诊断、治疗的研究,造福于病人。团队由 以下三组组成:

  1 医学诊断治疗组:参与多项临床新药试点研究(根据临床药物试验的要求,选择符合要求的病人加入),应用现有诊断技术为病人明确诊断,将最新的研究进展应用到临床。

  2 医学辅助关爱组:帮助病人和家属协同对抗疾病,帮助病人申请各项社会福利,租给病人各项辅助设备,使病人和家属深感社会的关爱。

  3 基础医学研究组:从基因、细胞、动物入手,跟随世界基础研究前沿,进行研究;虽然ALS是个“小病”, 在加拿大每年只有几千新发病例,政府研究资助很少很少,但这么多年来、感谢社会各界的关注和捐助,研究组可以一直进行研究,为攻克ALS做出自己的贡献。
  目前研究小组正在以下领域进行前沿性研究:
  (1)ALS特异性诊断合作研究:从数亿的DNA随机片段中挑选出与病人脑脊炎、血清中特殊蛋白或DNA结合的特异性DNA片段,制成特异性诊断试剂盒,供临床使用;早期诊断、早期治疗。
  (2)研究“魔剪”对特异性ALS病变细胞的DNA进行剪切,并进行动物实验。
  (3)研究ALS的病变机理和其他治疗方法。

  感谢以往众多捐赠者的慈善捐助,使得麦克马斯特大学的ALS 渐冻人治疗、研究团队可以持续地进行研究、关爱、治疗ALS病人;也希望更多的慈善家关注和捐助,使得在ALS疾病研究的突破,应用到其他神经变性疾病(早老性痴呆,巴金森氏疾病等),让步入老年社会的世界,老人活得健康和有尊严。

  如果您有意愿捐助,可以直接联系

  McMaster ALS Clinic
  McMaster University Medical Centre
  1200 Main Street West
  Division of Neurology 4U
  Hamilton, Ontario, Canada L8N 3Z5
  Administrative Assistant
  Shelley Curry
  currys@mcmaster.ca
  905-521-2100 ext. 76365

  也可与我们联系并转达意愿:
  canewstar@gmail.com
  canewstar@hotmail.com

  将会提供捐赠证明,可供退税。

  

  -医学诊断治疗组(英文)
  -2017捐助晚会(英文)
  -安大略省的ALS治疗点(英文)

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请慈善捐赠

  1 ALS 渐冻人症
这是世界上少见的不治之症,毛泽东主席、英国科学家霍金患ALS;目前缺乏研究经费,希望有爱心的慈善家:  
   慷慨捐赠。

好消息

  1 保送世界名校多伦多大学培训班
推出在加拿大多伦多市举办的保送世界名校多伦多大学培训班,若不被录取,将会全额退还学费。